plantas coníferas pertenecen a un grupo muy antiguo. Sus restos se han encontrado hace 300 millones de años. Coníferas (Pinóphyta) - Plantas leñosas, vasculares y siempre verdes en las que las semillas se forman en conos. Estas plantas crecen silvestres en todas partes del mundo. Pero como son plantas de un clima bastante cálido con buena humedad del aire, crecen principalmente en la zona de clima templado.

clasificación cientifica

Dominio - Eucariotas

Reino - Plantas

Departamento – Coníferas


leñoso - plantas perennes, en el que el tronco con ramas forma madera.

Vascular: plantas que tienen vasos en su interior, que consisten en células para transportar agua y nutrientes.


Los árboles de hoja perenne son plantas que no pierden su follaje durante todo el año. Sus hojas van cambiando paulatinamente, de forma imperceptible a nuestros ojos. Algunas coníferas cambian sus hojas una vez al año y otras cada 45 años, como el pino espinoso que crece en Colorado y Nuevo México.

El departamento de coníferas consta de una clase (Pinopsida) de gimnospermas. Incluye especies existentes plantas y las que están extintas.

Según uno de los sistemas de clasificación, el departamento de coníferas se divide en cuatro órdenes: cordaite (extinto), voynoskie (extinto), voltian (extinto), pino.

Orden - Cordaita

Por apariencia se parecían a las coníferas modernas. Estas eran plantas con troncos poderosos. Sus hojas eran lineales de 20 a 50 cm o más. Los órganos reproductores eran amentos con conos femeninos y masculinos. Quizás estas plantas dieron origen a todas las coníferas.

Pintado por Zdenek Burian

Zdeněk Burian es un artista checo que pintó muchas pinturas paleontológicas en las que reproducía plantas, animales y personas prehistóricos. En esta imagen, vemos una subclase extinta de coníferas.

Orden - Pino

La clase de pino (coníferas) incluye 6-8 familias, 65-70 géneros y hasta 650 especies de plantas.

Se divide en las siguientes familias:

I. Araucariáceas

Araucariaceae - esta familia incluye tres géneros:

1. Agatis es un árbol grande con agujas en forma de hoja. Este género es común en Australia, en las islas del archipiélago malayo, en Filipinas, en Nueva Guinea.


2. Araucaria - un árbol alto con agujas planas. La altura puede alcanzar hasta 90 metros.

araucaria brasileña


Un cono de araucaria chilena pesa hasta 1,5 kg.

3. Wollemia es la planta más antigua de la tierra, que figura en el Libro Rojo. Se pensó que estaba extinto hasta que fue descubierto por David Noble en Australia en 1994. Su altura es de 40 metros. Sus hojas son planas y de hasta 8 cm de largo.


II. Tejos capitados

Esta familia incluye tres géneros:

1. Golovchatotis: crece en el sudeste asiático.


2. Amentotaxus - un género, cuya característica es la presencia de pendientes colgantes en la planta - micro - strobili - conos.


3. Torreya es un género de pequeños árboles de hoja perenne que alcanzan hasta 25 m de altura.


tercero Ciprés

Ciprés: árboles o arbustos bajos, rastreros o erguidos. Esta familia se divide en 32 géneros y 166 especies.

IV. Pino

Pino: esta familia consta de 11 géneros y 252 especies.

Éstos son algunos de los géneros conocidos.

Pino

yo Shishkin. "Al borde de un pinar" 1882

El abeto es un árbol de hoja perenne (con una hermosa copa) de hasta 96 metros de altura.

Cedro: plantas de hoja perenne de hasta 50 metros de altura.

Alerce: los representantes de esta familia de plantas arrojan anualmente sus agujas para el invierno. Esta especie de árbol es la más común en la Tierra. Pueden alcanzar una altura de hasta 50 metros en condiciones favorables.

alerce dorado


El abeto es un género de plantas, cuya peculiaridad es que las agujas son planas y sus conos, como los de los cedros, crecen y se deshacen justo en los árboles.


Hemlock es común en Asia y América del Norte.

V. Podocarpos

Podocarpos: crecen en el territorio del hemisferio sur, principalmente en su parte austraasiática. Pero algunas especies también se encuentran en el hemisferio norte.

La familia incluye 20 géneros y hasta 200 especies de árboles.


Sciadopitis: hoy en día, este género de plantas crece solo en Japón. Es un árbol de copa piramidal. Crece en altura hasta 40 metros. Tiene unas agujas únicas.

VIII. Tejo

Tejo: las plantas de este género son en su mayoría de hoja perenne, pero hay algunas que pierden su follaje. Esta familia incluye 6 géneros y 31 especies.

Austrotaxus es la única especie de la familia del tejo que crece en el hemisferio sur.


El tejo es un árbol o arbusto de crecimiento lento, de hasta 10 metros de altura. De su madera se fabricaban arcos y lanzas.

Baya de tejo



Las plantas coníferas son la clase de plantas más antiguas, hermosas y decorativas.

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CLASE CONÍFERAS O PINOPSIDA (PINOPSIDA O CONIFEROPSIDA)

Esta clase se caracteriza por hojas pequeñas y abundante ramificación. La clase se divide en 2 subclases.

SUBCLASE CORDAITA (CORDAITIDAE)

Esta subclase incluye un orden Cordaitales con una familia Cordaitaceae plantas completamente extintas. Las kordaitas se conocen desde el Carbonífero Medio, fueron ampliamente utilizadas al final del Carbonífero - Pérmico. Junto con otras gimnospermas, formaron bosques en vastas áreas de los hemisferios norte y sur y participaron en la formación del carbón. 2 géneros tienen la mejor conservación - cordaita (Cordaítas) y cordaitanto (Cordaitanto). Los kordaites estaban representados principalmente por árboles grandes (hasta 20-30 m de altura y hasta 1 m de diámetro) con una copa alta (Fig. 77). También se han encontrado árboles de porte bajo con raíces aéreas. Las hojas coriáceas dispuestas en espiral tenían una forma muy diferente; Se describen lineales, lanceoladas, elípticas, romboides de tamaño de 3-4 cm a 1 m. Las traqueidas puntiagudas tenían poros bordeados, principalmente en las paredes radiales, lo que las hace similares a las Araucariaceae.

Los cordaitas eran dioicos; Tanto las plantas masculinas como las femeninas tenían constrobiles en forma de amento en las axilas de las hojas o entre ellas. Los micro y megastrobili estaban ubicados en su eje alargado. Cada microstrobilus tenía un eje corto, en cuya base había escamas estériles, y en la parte superior había microsporas planas.

phyla con un montón de microsporangios alargados en el ápice. Cada microsporofila incluía 1 vena. Se ramificaba en la parte superior dicotómicamente en 2 haces que formaban parte de los esporangios. Las microsporas tenían 1 bolsa de aire, que cubría casi por completo la espora. Megastrobili en la base también llevaba escamas estériles, y en la parte superior, esporangióforos simples o ramificados, tallos de semillas. Los óvulos tenían una cámara de polen, por lo que se puede suponer que la fertilización se produjo con la ayuda de los espermatozoides. Los óvulos fueron secundariamente monotegumentados, ya que junto con el tegumento vascularizado se observó vascularización de la nucela. En consecuencia, esta nucela fue el resultado de una estrecha fusión de la nucela propiamente dicha con el tegumento interno.

Los lazos familiares de cordaites no están del todo claros. Muchos paleobotánicos consideran a las cordaitas como el grupo ancestral de las coníferas.

SUBCLASE Coníferas (PINIDAE)

Esta subclase es la más numerosa de todas las gimnospermas (incluye 7 familias, 55 géneros y unas 600 especies), la más distribuida por casi todo el globo, excepto el Ártico y la Antártida. EN Las coníferas aparecieron en la segunda mitad del Paleozoico, desde

del Carbonífero Superior, representantes de la familia Lebakhiev (Lebachiaceae). Se originaron en el hemisferio norte, aparentemente en un clima templado; existe la suposición de que la glaciación continental local provocó un aumento en la sequedad del clima. Por tanto, las primeras coníferas tenían rasgos de estructura xeromórfica y se caracterizaban por la presencia de anillos de crecimiento en la madera. En la frontera del Pérmico y el Triásico, hubo un aumento en el clima continental, por lo que el número de coníferas aumentó considerablemente en el hemisferio norte. Aparecen los vivos más antiguos: araucaria, podocarpio y pino. Sin embargo, todavía no había una distinción clara en las familias; así, las especies de araucaria descritas del Jurásico combinan rasgos de pino, ciprés y araucaria. A finales del Pérmico, las coníferas comenzaron a penetrar en el Hemisferio Sur, y desde el Triásico han estado ampliamente distribuidas por todo el globo. Las coníferas alcanzaron su apogeo en los períodos Jurásico y Cretácico; la aparición de todas las demás familias vivas pertenece a este tiempo. A principios de la era Cenozoica se inició la separación de zonas climáticas y la formación de cordilleras vegetales. En la primera mitad del período Terciario, en el Eoceno, el clima era todavía cálido y húmedo, y las coníferas se distribuían desde el Ártico (se observaron en Svalbard, Groenlandia y Escocia) hasta la Antártida. En el período posterior, en el Oligoceno, la variedad de coníferas comienza a disminuir, pero en Europa, América del norte, Asia oriental creció bosques de pinos con una gran participación de árbol de la vida, palmeras, castaños, magnolias y otras especies amantes del calor. Los famosos yacimientos de ámbar pertenecen a los yacimientos del Oligoceno; Los carbones marrones en Alemania están formados por cipreses de pantano. En ese momento, junto con la secoya, todavía llegaba a Svalbard, y ahora crece principalmente en la desembocadura del río Mississippi. Las coníferas del Oligoceno también se encontraron en la Antártida. El punto de inflexión en la historia de las coníferas fue el período Cuaternario con una serie de glaciaciones. En Europa y Asia, con el inicio del glaciar, todas las especies de coníferas amantes del calor se extinguieron. Solo han sobrevivido especies jóvenes resistentes al frío que, tras el retroceso del glaciar, se extendieron ampliamente en regiones templadas y moderadamente frías. La excepción fue el sudeste asiático, que no estuvo sujeto a la glaciación y retuvo muchas especies antiguas amantes del calor. En América del Norte, las montañas se ubican principalmente en la dirección meridional, por lo que las especies amantes del calor migraron hacia el sur durante la glaciación. Después del derretimiento del glaciar, algunos de ellos recuperaron parcialmente sus posiciones, aunque el papel principal ahora y en América del Norte pertenece a las especies jóvenes resistentes al frío. Muchas especies antiguas de coníferas han sobrevivido en el hemisferio sur, pero se distribuyen principalmente en áreas con clima templado. En los trópicos, las coníferas se encuentran principalmente en las montañas, es decir. también en climas templados, aunque algunas especies de pino y podocarpus crecen en bosques subtropicales.

Las coníferas modernas están representadas principalmente por árboles, con menos frecuencia por arbustos o una forma especial de duende - rastrero. Sin embargo, incluso se encontraron plantas herbáceas entre las antiguas coníferas extintas. Los brotes de las coníferas son solo alargados o de dos tipos: alargados y acortados. A pesar del nombre, las hojas de las coníferas no siempre tienen forma de aguja. Hay coníferas con forma de hoja ovoide y lanceolada, pero más a menudo tienen forma de aguja o escamosa. A juzgar por los escasos datos paleobotánicos de las Lebakhiaceae pérmicas, se puede concluir que son de origen sintelómico, ya que sus hojas se ramifican dicotómicamente o se bifurcan en el ápice. En consecuencia, dicotómicamente ramificados sus

venas La gran mayoría de las coníferas son árboles de hoja perenne; La vida útil de las hojas está determinada tanto por las características biológicas de la especie como por las condiciones ecológicas de su vida. En las razas amantes de la luz, ¡las hojas son zhshgg! de 2 a 5 años, tolerante a la sombra hasta 10-15 años, y en condiciones de alta montaña - incluso hasta 25-30 años. Todas las especies de hoja perenne tienen hojas duras, fuertemente cutinizadas y esclerofitas; sus estomas están ubicados en la parte inferior en huecos, lo que reduce significativamente la evaporación del agua en invierno. En especies de hoja caduca - en alerces (Larix) y falso alerce Las agujas (Pseudolarix) son tiernas, suaves, como las hojas ordinarias, por lo que obtuvieron su nombre. Para algunas coníferas, por ejemplo para taxodiusch (Taxodio) metasecuoya (Metasequoia) pinos (Pinus), la caída de la rama es característica.1 en la que no caen hojas individuales, sino ramas enteras acortadas, j

El sistema de raíces, por regla general, es de raíz principal, pero en algunas especies, por ejemplo, en el abeto, la raíz principal se congela con bastante rapidez y se forma una raíz superficial. sistema raíz. En otros casos, como por ejemplo en el pino, el sistema radicular es bastante lábil y su carácter viene determinado por el nivel freático. La mayoría de las coníferas se caracterizan por varios tipos de micorrizas. La reproducción vegetativa no es característica de la mayoría de las coníferas, con la excepción del abeto y la secoya, que pueden formar brotes. Cuando se tratan con auxinas, algunas coníferas adquieren la capacidad de reproducirse vegetativamente (el abeto azul se propaga de esta manera).

La estructura anatómica de los tallos de coníferas se caracteriza por un débil desarrollo del parénquima del núcleo y un potente desarrollo de la madera. Los poros en diferentes especies se pueden ubicar tanto en paredes radiales como tangenciales. Una característica distintiva en la estructura de los poros es la presencia de un toro, que contribuye al movimiento activo del agua de una traqueida a otra. En la madera o en la corteza de muchas coníferas hay canales de resina o celdas de resina, en algunas especies la resina comienza a liberarse solo como reacción a una herida. Las hojas de la superficie están cubiertas con una epidermis de paredes gruesas con una cutícula poderosa; los estomas están profundamente sumergidos. Debajo de la epidermis se encuentra la hipodermis, detrás una gruesa capa de mesófilo plegado con conductos de resina, y en el centro un haz con un cambium, en su periferia hay un tejido de transfusión que sirve de conexión entre el haz y el mesófilo. Así, en todos los árboles de hoja perenne agujas de coníferas Tiene una estructura xeromórfica.

La esporulación en coníferas ocurre a diferentes edades; en especies amantes de la luz, en el año 15-20 de vida, y en especies tolerantes a la sombra de crecimiento lento, en los años 40-60-80 de vida. Los conos masculinos, que son microstrobili, son extremadamente diversos en términos de ubicación, tamaño y forma tanto de los conos como de las microsporofilas (Fig. 78). En los géneros más "antiguos (araucaria, agatis, sequoias) protuberancias masculinas ubicados individualmente en la parte superior de los brotes o en las axilas de las hojas. Sus tamaños alcanzan los 10-25 cm y contienen cientos de microsporofilas. Sin embargo, en la mayoría de las coníferas, los conos masculinos son más pequeños: miden varios centímetros, en algunos incluso milímetros, y la cantidad de microsporofilas se mide en varias decenas. Como regla general, los conos ocupan una posición axilar y, a menudo, forman grupos sueltos o densos: constrobiles. La tendencia evolutiva trazada de la transición de conos masculinos grandes y únicos a numerosos conos pequeños tiene un significado biológico muy importante: en primer lugar, la aceleración de la formación de polen aumenta la probabilidad de polinización; en segundo lugar, la autonomía de cada cono macho aumenta la fiabilidad de su conservación global. La forma de las microsporofilas puede ser muy diversa: corimbosas, triangulares, romboides, planas. Rara vez tienen simetría radial, más a menudo son dorsiventral. Algunos autores reconocen la primacía de la estructura radial, otros, dorsiventral, pero lo más probable es que ambas estructuras surgieran de forma independiente, lo que se confirma con datos paleontológicos. Su evolución posterior siguió caminos paralelos.El número de microsporangios, su tamaño y la naturaleza del apego también son muy diversos. En especies más antiguas, el número de microsporangios puede llegar a 10-20 y cuelgan libremente de la parte inferior de las esporofilas. En especies más avanzadas, su número se reduce a 3-2; ya veces (como, por ejemplo, en el pino) se sumergen en el tejido de las esporofilas y crecen junto con él; esto logra la mejor protección del polen emergente.Los conos femeninos de las coníferas son constrobiles. Las escamas de cobertura están ubicadas en su eje, en cuyas axilas se forman escamas de semillas. Los óvulos se sientan en el lado superior (interior). La cuestión del origen de la escama de la semilla ha sido discutida por científicos durante décadas y ha sido interpretada de manera diferente por diferentes científicos. Con base en el estudio del material paleobotánico, la anatomía y la morfología comparativa, la mayoría de los científicos modernos creen que la escama de la semilla es un brote portador de esporas altamente modificado, es decir, megastrobil (Fig. 79). Hay una serie de argumentos a favor de esto. En primer lugar, la escama de la semilla se encuentra en la axila de la escama de la cubierta y, de acuerdo con las leyes de la morfología, solo puede aparecer un brote en la axila de la hoja. En segundo lugar, a menudo se observan casos de germinación de un cono femenino en un brote alargado en alerce y en algunas otras especies. Al mismo tiempo, las escamas de cobertura adquieren un color verde y la forma de agujas, y en sus axilas se desarrollan brotes vegetativos acortados.

En tercer lugar, entre los representantes extintos más antiguos de la familia Lebakhiev, descritos desde el Carbonífero Superior - Pérmico, se encontraron órganos reproductivos. En sus ejes, en las axilas de las escamas que cubren, no había escamas de semilla, sino brotes acortados. Cada uno de esos brotes en la base llevaba varias escamas estériles, y en la parte superior había de 3 a 1 óvulo en patas largas: tallos de semillas. Sin embargo, en Volciaceae del Pérmico Superior, en las axilas de las escamas de cobertura, había un complejo axilar de estructura intermedia entre el brote y las escamas de la semilla. En la mayoría de las coníferas modernas, los conos femeninos consisten en una gran cantidad de escamas de cobertura y semilla.En algunas especies, pueden tener 3-4 (por ejemplo, en enebro, en podocarpus), y en especies de podocarpus y en tejo, ellos se reducen a uno Hay numerosas opciones en la proporción de los tamaños de la cubierta y las escamas de las semillas, en su consistencia, forma. Cada familia tiene sus propias características de cobertura y escamas de semillas.

Gametofito masculino: comienza a formarse una mota de polvo dentro del microsporangio; consiste en 1-3 células protaliales que mueren rápidamente (no se forman en el tejo ni en los taxodios), células anteridiales y sifonogénicas (ver Fig. 66). En algunas especies, una espora unicelular no germinada sale volando del esporangio. Hay observaciones interesantes que muestran el complejo camino que hace una mota de polvo dentro de un cono hembra, siendo absorbida y moviéndose de acuerdo con las leyes aerodinámicas. Los flujos de vórtice que se crean dentro del cono están determinados en gran medida por la configuración de la escala de semillas y su tamaño. La trayectoria que recorre una partícula de polvo también depende de su tamaño, forma y gravedad específica, por lo que resulta práctica una partícula de polvo de otro tipo.

el esquí no llega a los óvulos. En este caso, la presencia o ausencia de bolsas de polen y su número juegan un papel importante. La captura del polen por parte de los óvulos se ve facilitada por el líquido azucarado liberado en muchas especies. Los óvulos de las coníferas, a diferencia de las cícadas y los ginkgos, no forman cámaras de polen ni arquegoniales. Por tanto, una mota de este tipo de polvo que cae sobre el óvulo empieza inmediatamente a formar un tubo polínico. En algunas especies, el tubo polínico alcanza el arquegonio en unas pocas semanas, mientras que en otras esta germinación dura varios meses (por ejemplo, en Chosna), y la fecundación se produce sólo un año después de la polinización. El tubo polínico entrega 2 espermatozoides al arquegonio, uno de los cuales fertiliza el óvulo y el otro muere. Por lo general, solo se fertiliza un óvulo de archegonium, por lo tanto, en la mayoría de los casos, solo se forma 1 embrión en la semilla, con menos frecuencia 2. Los embriones de coníferas en diferentes especies tienen de 2-3 a 15-17 cotiledones. Las semillas de todas las coníferas germinan después de un período de latencia; en algunas especies es subterránea, en otras es superficial.

Dentro de la subclase de coníferas se distinguen 7 familias unidas en un mismo orden.

Orden Coníferas (Pinales, o Coniferales)

Familia lebachias (Lebachiaceae) - la más antigua del orden de las coníferas, que apareció en el Hemisferio Norte a mediados del Carbonífero. Junto con otra, también una antigua familia extinta (Pérmico) Voliptium (Voltziaceae) Las lebachiae son de gran interés en dos aspectos: demuestran el camino evolutivo de las hojas de las coníferas y arrojan luz sobre el origen de las escamas de las semillas de las coníferas modernas. La aparición de estas dos familias estuvo precedida por un aumento de la sequedad del clima, que pudo estar asociado a la glaciación interior. Su estructura morfológica y anatómica era xeromórfica. A juzgar por los restos supervivientes, se trataba de pequeños árboles de crecimiento monopodial. Las ramas laterales de algunas especies se acercaron y formaron un verticilo indistinto. Las hojas eran muy diferentes. De mayor interés a este respecto es el género buriadia (Buriadia), en la que, dentro de una misma planta, las hojas podían variar de disecadas y separadas dicotómicamente a enteras, mientras que las nervaduras de todas ramificadas dicotómicamente. También se encontraron hojas bifurcadas en la parte superior en algunos otros géneros pérmicos de Lebakhieves. Estos hechos ps-1 nos permiten hacer una suposición sobre el origen sintelomático de las hojas de las coníferas-j con su posterior reducción. La mayor parte del Pérmico, y más aún el Triásico-1 Lebakhiaceae, ya tenían hojas estrechas y enteras, a partir de las cuales más tarde se podrían formar agujas en forma de aguja u hojas escamosas. ¡Ya! el ciprés pérmico tenía hojas escamosas presionadas contra el tallo. ¡Según la primera estructura anatómica, el lebachiano ocupaba una posición intermedia! entre Cordaite y Araucariaceae. La madera tenía anillos de crecimiento débilmente expresados ​​(como en Araucariaceae), el parénquima de la madera y los canales de resina estaban completamente ausentes y el parénquima central estaba bien desarrollado.

Las lebachiaceae eran plantas monoicas; sus microestróbilos individuales: consistían en un eje sobre el cual se disponían en espiral microsporofilas planas o corimbosas. Las microsporas estaban rodeadas por un solo saco de aire. El estróbilo femenino tenía una estructura primitiva en forma de un brote acortado con hojas dispuestas en espiral (ver Fig. 79). En la parte superior del brote, sobre un esporangióforo (o megasporofilo) cilíndrico o plano, había un óvulo boca abajo. Algunas escamas estériles portaban óvulos subdesarrollados; Potencialmente, este strobilus podría consistir en varias megasporofilas, como en las cordaitas. En el Pérmico Sashiniya (Saschinia), un megastrobilus acortado tenía pequeñas escamas en la base, y un haz de esporangióforos con puntas curvas estaba ubicado en la parte superior; las semillas se formaron debajo de la curva, es decir, ocupaba una posición intermedia en el tallo de la semilla. La familia Voltziaceae o Podozamitaceae, cercana a la familia Lebachian, conocida del Pérmico y Triásico, estuvo representada por formas leñosas, arbustivas y herbáceas. en el genero erne-stiodendron (Ernestiodendron), se ubicaron escamas estériles en la parte inferior del megastrobilus, y de 3 a 5 esporangióforos fusionados en la base portaban óvulos en la parte superior. en el genero voluntad (Voltzia) megastrobilus perdiendo completamente su parecido con el strobilus de los Lebachiev. Parecía una escama de semilla plana de tres lóbulos, sin escamas estériles en la base. Los óvulos de esta escama estaban ubicados en su base, mientras que la escama en sí estaba parcialmente fusionada con la escama que la cubre. En otros representantes, las escamas de semillas estaban enteras y llevaban un óvulo. Así, la escama de la semilla podría resultar de la reducción completa de las hojas estériles y la fusión de los esporangióforos entre sí y con el eje del estróbilo.

Familia araucarias (Araucariaceae) es una de las familias vivas más antiguas conocidas del período Pérmico. En los períodos Jurásico y Cretácico, las Araucariaceae estaban muy extendidas por todo el mundo. Actualmente, esta familia contiene solo dos géneros: araucaria (Araucaria) y agathis (Agathis) (Fig. 81). Crecen en América del Sur, en Australia y en las islas adyacentes, en Filipinas. Las Araucariaceae son árboles de hoja perenne bastante grandes, que a veces forman bosques muy peculiares (diferentes bosques). Las hojas de las Araucariaceae son muy diversas, desde grandes ovoides (10-15 cm de largo) hasta pequeñas escamosas (3-4 cm), aunque prevalece una forma lineal plana. A menudo hojas muy rígidos, con ápices puntiagudos y espinosos. La disposición de las hojas es espiral u opuesta. Los tallos de las Araucariaceae tienen una estructura bastante primitiva con un núcleo bien desarrollado y con madera sin anillos de crecimiento pronunciados. Las traqueidas muy largas tienen poros bordeados sin toro. el parénquima está casi ausente, los canales de resina están confinados solo a la parte de la vaca.

Los conos masculinos, por regla general, son solitarios, grandes (hasta 20-25 cm) con numerosos microsporofilos, que también contienen numerosos microsporangios. Esporas sin sacos de aire. Los conos femeninos también son grandes, de hasta 20-30 cm, solitarios. En su eje se encuentran hasta 200 escamas de semillas. La característica sistemática más importante de Araucariaceae es la fusión casi completa de las escamas de la cubierta y de la semilla, de igual longitud. Se forma un óvulo en la escama de la semilla, mirando el micropilo al eje del cono. El óvulo tiene una serie de características arcaicas: un tegumento libre, una gran cantidad de arquegonios (hasta 15-20), numerosas células tubulares cervicales. Los conos maduros en algunas especies pueden alcanzar tamaños significativos con un peso de hasta 1-1,5 kg, y en Araucaria de Bidwill (A. bidwillii) - hasta 3 kg. Las semillas en algunas especies son pequeñas, de hasta 1-1,5 cm, con un tipo de germinación terrestre; en otras alcanzan los 5 cm y tienen un tipo de germinación subterránea.

El género Araucaria incluye 20 especies, la mayoría de las cuales crecen en el este de Australia y en las islas adyacentes; solo 2 especies confinadas a América del Sur (en Chile, Argentina, Brasil) pueden formar extensos bosques de araucaria. Uno de ellos - araucaria chilena (A. araucana) obtuvo su nombre de la tribu araucana. En el clima cálido húmedo de Chile y el oeste de Argentina, forma bosques ligeros que se asemejan a bosques de pinos. La altura de estos bosques es de 50-60 m; los troncos de los árboles están coronados en la parte superior con una copa en forma de paraguas con hojas ovoides duras y espinosas de 3-4 cm de largo.Las hojas viven de 10 a 15 años, hasta un máximo de 30-40 años, y la planta en sí vive varios cientos años (ocasionalmente hasta 2 mil años). Como

en todas las especies de araucaria, esta especie no tiene escamas renales, el punto de crecimiento está protegido por hojas jóvenes y apretadas.

bosques de araucaria brasileña (A. angustifolia) están confinadas a las montañas de Brasil y Argentina y son de gran importancia económica. La madera de esta especie se utiliza como valioso material de construcción, para la fabricación de muebles, instrumentos musicales y materias primas de papel.

De la especie australiana, la araucaria de Bidwill alcanza una altura de 50 m y tiene hojas anchas ovadas de hasta 4-8 cm de largo En condiciones de habitación, en invernaderos y jardines, a menudo se crían araucaria alta, o de hojas múltiples, bajo el nombre de "pícea de Norfolk" (A.heterophylla, o A.exelsa), que en casa, en Australia, puede alcanzar los 60-70 m.El resto de las especies son mucho más pequeñas y no forman rodales puros, formando parte de bosques húmedos tropicales y subtropicales de montaña.

Género agathis (Agathis) contiene 20 especies confinadas exclusivamente al noreste de Australia, Filipinas, Nueva Guinea, Nueva Zelanda y el archipiélago malayo. Todos los tipos de agatis son árboles de hoja perenne de hasta 40-50 m de altura con un diámetro de tronco de 2-3 m.Tienen grandes hojas ovadas, redondas y oblongas de hasta 15-20 cm de largo, dispuestas opuestas o en espiral. Las hojas viven de 15 a 20 años. A diferencia de la araucaria, las agatis tienen brotes bien definidos con escamas de riñón.

Los conos femeninos de todos los agathis son esféricos, de 5 a 15 cm de diámetro. Las semillas, de 1 a 1,5 cm de tamaño, tienen procesos pterigoideos que promueven la anemocoria. La madera de agatis tiene cualidades técnicas muy valiosas. Los bosques puros de agathis se encuentran solo en las regiones montañosas; en las llanuras, son solo una parte integral de los bosques subtropicales. Las especies más famosas de Nueva Zelanda - agathis del sur, o pino de Nueva Zelanda (A. austalis), que solía formar extensos bosques en Nueva Zelanda, y ahora solo han sobrevivido pequeñas islas de ellos. Sus majestuosos troncos de color gris claro de hasta 60 m de altura son famosos no solo por su valiosa madera, sino también por su resina, que se llama kauri-copal o resina dammar. Además de las altas cualidades técnicas, el kauri-copal tiene las propiedades aromáticas más valiosas y se usa en ceremonias religiosas en los templos.

Familia taxodiáceas (Taxodiaceae) -una de las familias más interesantes- reúne 10 géneros, muchos de los cuales son monotípicos, lo que indica su gran antigüedad. Actualmente, las Taxodiaceae se distribuyen principalmente en las regiones templadas cálidas de América del Norte y el Sudeste Asiático. Solo un género ocurre en el hemisferio sur. atrotaxis (Athrotaxis) en las islas de Tasmania. Con origen en el Jurásico, Taxodiaceae alcanzó su punto máximo en el Cretácico. A principios de la era Cenozoica, se distribuyeron por todo el hemisferio norte, llegando a Spitsbergen y Groenlandia. Los rangos de las taxodiáceas que han sobrevivido hasta el día de hoy se limitan a pequeños territorios aislados, por lo que se les llama con razón fósiles vivientes. Estos son principalmente árboles grandes, que alcanzan la edad de cientos y miles de años. Todas las Taxodiaceae son plantas monoicas; los conos masculinos son pequeños y tienen microsporofilas dorsiventrales con microsporangios libres en su eje. Partículas de polvo sin bolsas de aire. Los gametofitos masculinos fuertemente reducidos no forman células protalia. Los conos femeninos son pequeños, apicales; sus escamas de semillas relativamente grandes están completamente fusionadas con las pequeñas escamas de cobertura.

Una de las plantas más notables de esta familia - secuoya de hoja perenne, o rojo (Sequoia sempervirens), crece en el oeste de Norte

America. Los bosques de secuoyas se extienden a lo largo de la costa del Pacífico dentro de una estrecha franja de niebla (hasta 200 km). Las secuoyas son uno de los árboles más altos y longevos del mundo. La altura de sus troncos alcanza los 100 m con un diámetro de 10 mo más; son capaces de vivir hasta 1-2 mil años. Una característica de la secoya es la capacidad de formar tocones, lo que explica la presencia de bosques densos en vastas áreas. Sus agujas anchas y planas están ubicadas en dos filas casi en el mismo plano, por lo que los brotes frondosos parecen hojas pinnadas (Fig. 82). La madera ligera, duradera y resistente a la putrefacción tiene un tinte rojizo, por lo que recibió el nombre de "caoba". Es muy valorado y muy utilizado en la industria del mueble, para la fabricación de estructuras subacuáticas y para la producción de pasta de papel. debido a la alta cualidades decorativas el árbol se cría en Crimea y el Cáucaso.

La segunda planta significativa - secoyadendro, o árbol de mamut (Sequojadendron gigantea), es un fósil viviente verdaderamente gigantesco (ver Fig. 69). Recibió su nombre, aparentemente debido al hecho de que sus brotes colgantes y doblados se parecen un poco a los colmillos de mamut, pero más debido a la apariencia majestuosa de estos enormes árboles de larga vida. Alcanzan una altura de 80-100 m, con un diámetro de tronco de 10-12 m; las más antiguas de las secuoyas tienen entre 3 y 4 mil años y llevan sus propios nombres. Se distinguen bien de las secoyas por su corteza clara y sus pequeñas hojas lanceoladas con escamas, que se superponen imbricadamente entre sí. Debido al alto valor de la madera y la alta productividad (por ejemplo, la madera de un árbol cabe en 25 vagones), los bosques de secoyadendros fueron destruidos con rapacidad. Actualmente, en el territorio de los Estados Unidos, a lo largo de las laderas occidentales de las montañas de Siera Nevada en el estado de California, se han conservado 11 arboledas reservadas, que suman solo unos 500 ejemplares. Sequoiadendron no puede reproducirse vegetativamente, pero se reproduce bien por semillas. Sin embargo, la renovación se extiende a lo largo de décadas, ya que esta raza crece lentamente. Sequoiadendron se cultiva bien en países con un clima cálido; crece con éxito en Crimea y el Cáucaso.

Una especie norteamericana muy peculiar es taxodio de dos filas, o ciprés de pantano (Taxodium distichum), que crece principalmente en la planicie de inundación del río. Misisipí. Es un árbol ramificado, en el que caen ramas cortas laterales junto con las hojas en otoño. En la parte superior de sus gruesos troncos hay una copa asimétrica con líquenes colgantes. Esta es una de las plantas más duraderas, algunos especímenes tienen entre 4 y 6 mil años. La originalidad del ciprés de pantano se manifiesta en el hecho de que las raíces especiales se extienden desde las raíces radialmente divergentes: los neumomatóforos crecen hacia arriba. Se elevan sobre el suelo en forma de columnas de 1-3 m de altura (se describen neumatóforos de 30 metros). Estas raíces se distinguen por su gran fuerza, están impregnadas de aerénquima y realizan principalmente funciones de soporte y respiratorias. La madera más valiosa del ciprés de los pantanos es liviana, fuerte y resistente a la descomposición y, por lo tanto, se usa ampliamente en la construcción, en la industria del mueble, para la fabricación de traviesas. En países con un clima adecuado, se utiliza para plantaciones forestales.

El segundo tipo - taxodio mexicano (T. mucronatum) crece en México, formando los bosques más valiosos de las montañas a una altitud de 1500-2300 m sobre el nivel del mar. Se diferencia de las especies anteriores por la ausencia de neumatóforos y no por el otoño, sino por la caída primaveral de las ramas. Los árboles viven hasta 600-800 años y alcanzan una altura de 40-50 m; también poseen madera muy valiosa.

Un género interesante pertenece a la misma familia. metasecuoya (Metasequoia), que hasta la década de 1940 solo se conocía a partir de restos fósiles. Según la predicción del paleobotánico Scott, la metasequoia se encontró en las montañas de China a una altitud de 700-1300 m sobre el nivel del mar en un área de 800 km2. La Metasequoia es una raza de rápido crecimiento; a los 5-7 años ya forma los primeros conos, ya los 20 años alcanza una altura de 20 m, formando parte de bosques mixtos. Metasequoia es una planta muy elegante y graciosa, que sorprende en otoño con una riqueza de matices de follaje, por lo que es apreciada como planta ornamental.

Las taxodiáceas incluyen gliptostrobus (Gliptostrobus), criptomeria (Cyptomeria), astucia (Cunninghamia), Taiwán (Taiwán), sciadopitis (Esciadopitis).

Familia ciprés (Cupressaceae) tiene 19 géneros y más de 130 especies; algunas especies se distribuyen en el hemisferio norte, otras, en el sur. La mayoría de los géneros son monotípicos o contienen 2-3 especies cada uno, lo que indica su antigüedad. Todos ellos son árboles o arbustos de hoja perenne con una disposición de hojas opuestas, verticiladas y rara vez alternas. Las hojas son aciculares o escamosas, pero en algunas especies de thuja y enebro, los especímenes jóvenes primero forman hojas aciculares y luego escamosas. Madera sin pasajes de resina, pero con numerosas células de resina. Las plantas son en su mayoría monoicas; los conos masculinos y femeninos están ubicados individualmente en la parte superior de las ramas laterales cortas. Microsporofilas corimbosas, con 2-6 microsporangios. Microsporas sin sacos de aire, los gametofitos no tienen células protalia. En los conos femeninos, la semilla y las escamas que la cubren crecen juntas por completo. Las escamas de las semillas son leñosas, coriáceas, carnosas, llevan de 1 a 5 óvulos. Según la estructura de los conos femeninos, esta familia se divide en 3 subfamilias. para subfamilia ciprés (Cupressoideae) se caracterizan por conos leñosos con escamas de semillas que se extienden (Fig. 83). La subfamilia contiene un género. ciprés (Cupressus) con 15 especies distribuidas en regiones templadas cálidas de Europa, Asia, África y América del Norte. Cultivado en Crimea y el Cáucaso. Los cipreses tienen una copa piramidal o extendida con hojas pequeñas en forma de escamas que se superponen estrechamente. La madera de ciprés se valora como material de construcción, en la producción de muebles; muchas especies son muy decorativas. Los cipreses emiten sustancias con propiedades curativas, por lo que están ampliamente introducidos en muchos países. Las variedades piramidales son especialmente valoradas. ciprés de hoja perenne (C. sempervirens).

subfamilia tuya (Thujoideae) une 15 géneros que tienen conos con escamas coriáceas-leñosas, que se doblan hacia afuera cuando maduran. El género más extendido. tuya (Thuja) con 6 especies que crecen en América del Norte y el este de Asia. Tui son arbustos o árboles monoicos; sus ramas planas tienen hojas en forma de escamas pequeñas dispuestas de manera opuesta. tuya occidental (Th. occidentals) - un árbol de hasta 15 m de altura, y una especie de América del Norte gigante de tuya (Th. gigantea) puede alcanzar los 60 m con un diámetro de tronco de 2-2,5 m; ambas especies se cultivan en diferentes regiones de Rusia. Árbol de la vida (Th. orientalis), a veces asignado al género biota (biota), crece de forma silvestre en las montañas de China. Vive varios cientos de años, alcanza una altura de 15-18 m y forma una copa muy extendida con un diámetro de 10-12 m El valor de esta especie, además de la madera de alta calidad, radica en su resistencia ambiental. - él

tolera la contaminación del aire y la compactación del suelo. Al liberar aceites esenciales que matan los microbios patógenos, ayuda a mejorar el aire. Desde tiempos inmemoriales se cultiva en Asia Central y desde el siglo XIX. - en Ucrania. Todos los tipos de árbol de la vida tienen una madera ligera y blanda que es resistente a la descomposición, por lo que se valora como un buen material de construcción.

En Rusia, el único género endémico de la subfamilia se encuentra en estado salvaje. microbiota (Microbiota), que crece en las laderas del sur de Sikhote-Alin en forma de arbusto enano.

subfamilia enebro (Juniperoideae) contiene un solo género enebro (Juniperus), que contiene hasta 70 especies que crecen desde el Ártico hasta los subtrópicos. Los enebros son principalmente arbustos de forma a menudo rastrera o pequeños árboles de 10 a 12 m de altura.Algunos tipos de enebros crecen en las montañas a una altitud de hasta 4000 m sobre el nivel del mar. Ocupan las laderas de las montañas gracias a un poderoso sistema radicular, que puede tanto profundizar como extenderse en los horizontes superficiales del suelo. Otras especies crecen en la zona ártica. Todos los tipos de enebro son fotófilos, resistentes a las heladas y, al mismo tiempo, se distinguen por un crecimiento muy lento. En las montañas, viven hasta 800-1000 años. En Crimea, en el Cáucaso, en Asia Central, hay pequeñas áreas de bosques de enebros de montaña previamente extendidos, bosques de enebros, cuya edad es de cientos de años. Sus hojas en forma de aguja, raramente escamosas, que viven entre 8 y 10 años, secretan una gran cantidad aceites esenciales contribuyendo a la purificación del aire. El enebro en sí mismo sufre de humo, por lo que no puede usarse para reverdecer ciudades.

Los enebros son plantas dioicas, rara vez monoicas. Sus conos masculinos y femeninos muy pequeños se colocan en el otoño y se desarrollan rápidamente en la primavera del año siguiente. Los conos femeninos consisten en 3-8 escamas que cubren, que crecen junto con las semillas. Después de la fertilización, las escamas adyacentes crecen juntas, se vuelven carnosas y forman un cono jugoso, similar a una baya con 2-10 semillas. Esta es una característica distintiva de la subfamilia del enebro. Sus conos femeninos maduran en algunas especies durante el primer año, en otras, en el segundo o tercer año. Son propagados por animales, principalmente pájaros, mientras que la cubierta dura de la semilla protege de manera confiable las semillas contra daños. El rango más amplio es enebro común (Y. communis), distribuida por todo el Hemisferio Norte. Tiene la forma de un arbusto o de un árbol pequeño, y en las montañas tiene la forma de un árbol enano.

La madera de enebro es dura, resinosa, muy fragante, se usa para manualidades, para hacer lápices.

Familia podocarpo (Podocarpaceae) - una de las familias más grandes de coníferas, que tiene 8-10 géneros y hasta 140 especies, que crecen en áreas sombreadas y húmedas en el hemisferio sur principal. Un pequeño número de especies de podocarpos se encuentran en la India y el este de Asia. Los podocarpos son árboles de hoja perenne, rara vez arbustos con disposición de hojas alternas, con menos frecuencia opuestas. Hojas: desde grandes ovadas hasta pequeñas escamosas, con mayor frecuencia son lineales o lineales-lanceoladas. En filocladus (Phyllocladus) se reducen a escamas incoloras, y los filoclados realizan la función de fotosíntesis. La madera se caracteriza por la ausencia de canales de resina y anillos de crecimiento débilmente expresados. Los podocarpos son principalmente plantas dioicas, rara vez monoicas (Fig. 84). Microstrobili solitario, raramente recogido en constrobils. Las microsporofilas planas tienen 2 microsporangios. Microsporas con 2, rara vez con 3 sacos de aire. Las partículas de polvo tienen de 2 a 8 células prothaliales.

Los podocarpos se caracterizan por la presencia en los ejes de las ramas femeninas de un pequeño número de pequeñas escamas de cobertura, en cuyas axilas hay escamas de semillas en forma de copa, llamadas epimatium. El epimatium rodea casi por completo al óvulo, a menudo creciendo junto con el tegumento; cuando la semilla madura, se convierte en un órgano jugoso y brillante o permanece correosa y seca. En la mayoría de las especies podocarpio (Podocarpo) y dacridio (Dacrydium) el número de escamas de semillas se reduce a 4-2 y, a veces, a 1. Como resultado, en un brote lateral acortado, hay 1 óvulo rodeado de epimatium, como en un tejo. En las especies de phyllocladus, hay varias escamas de semillas, se sientan juntas en el eje acortado del constrobilus y forman un jugoso cono femenino, como en el enebro.

Además de la visión tradicional que considera el epimathium de Podocarps como un homólogo de la escala de la semilla, hay un punto de vista según el cual el epimathium es un tegumento externo y la escala de la semilla está ausente. Tal interpretación de epimathy hace que esta familia sea tan peculiar que los podocarpos se consideran en el rango de orden El género más grande, podocarpus, contiene más de 100 especies. Entre ellos hay árboles muy altos de hasta 80 m de altura, pero más a menudo son árboles de 20 a 30 m de altura; Los arbustos erguidos o rastreros predominan en las tierras altas. Las hojas son a menudo lineales o lanceoladas, rara vez en forma de escamas. En algunas especies son grandes, de hasta 8-10 cm de largo, ampliamente ovalados y se asemejan a las hojas de las plantas con flores. Vvdy podocarpus crece en América Central y del Sur, África Oriental, Australia, Sudeste Asiático. Muchas especies de podocarpus tienen una madera muy hermosa y valiosa, y también son muy apreciadas como plantas ornamentales. Se cultivan en Crimea y el Cáucaso.

Los representantes de esta familia se limitan principalmente al hemisferio norte.

La gran originalidad de esta familia da pie a que muchos taxónomos la señalen como un orden independiente, y algunos le otorgan el rango de una clase especial. Se diferencia de otras familias en la ausencia de constrobiles femeninos: en los extremos de los brotes hay óvulos individuales rodeados por una cubierta de semilla carnosa en forma de copa muy cubierta de vegetación: aryllus o techado (Fig. 85). Sin embargo, desde el punto de vista de varios científicos, el arilo del tejo es un tejido suculento que se desarrolla a partir del tallo de la semilla, es decir, no es un homólogo ni de la escala de la semilla ni del tegumento externo. Por lo tanto, el óvulo se ubica directamente en la parte superior del brote.

Esta familia incluye 4 géneros, de los cuales el más común es el género tejo (Taxus) con 6 especies. Baya de tejo (Т.baccata) - un árbol, a veces de hasta 15-20 m de altura, más a menudo parte de la maleza de los bosques de hoja ancha de Europa, Asia Menor, las montañas del norte de África, crece en Crimea, el Cáucaso en Bielorrusia , Ucrania. El tejo es una planta de larga vida que tiene hasta 2-3 mil años.Entre todas las coníferas, es la más tolerante a la sombra y el tarnik de hasta 25 cm de altura, que crece en Nueva Caledonia. Se asienta en las raíces y troncos de las plantas con flores.

Información general sobre las coníferas

Plantas coníferas (lat. Pinopsida), la única clase de gimnospermas del departamento de coníferas (lat. Pinophyta). Principalmente árboles y arbustos de hoja perenne, generalmente con hojas en forma de aguja (agujas) o escamosas y estróbilos (conos) unisexuales. Alrededor de 50 géneros, alrededor de 600 especies. Muchas coníferas (pino, abeto, alerce, abeto, etc.) son valiosas especies formadoras de bosques. Pino, un género de árboles de hoja perenne de coníferas y (menos comúnmente) arbustos rastreros de la familia de los pinos. Cerca de 100 especies, principalmente en la zona templada del Hemisferio Norte. Una de las principales especies formadoras de bosques. Fuente de madera y muchos productos químicos (aguarrás, colofonia, alquitrán, vitamina C - de agujas jóvenes, etc.). Las semillas de pino cedro, pino italiano (pinia) son comestibles. 5 especies están protegidas. Pino negro (Pinus nigra). La copa es piramidal, la corteza del tronco es de color gris negruzco, con surcos profundos. Alerce, un género de hoja caduca arboles coniferos familia de los pinos. DE ACUERDO. 15 especies, principalmente en la zona montañosa y boscosa del Hemisferio Norte. Forman bosques puros y mixtos; El alerce siberiano y el alerce Gmelin, o Dahurian, son las principales especies de los bosques de taiga de Siberia. La madera sólida y duradera se utiliza para estructuras submarinas, en la construcción naval, etc. El alerce de Olginskaya (una especie relicta en Primorie) y el alerce polaco (endémico de los Cárpatos) están protegidos.

Abeto, un género de coníferas de hoja perenne de la familia de los pinos. Cerca de 45 especies, principalmente en la zona templada del Hemisferio Norte. Una de las principales especies formadoras de bosques. La madera es blanda, utilizada en la construcción, en la producción de celulosa, instrumentos musicales; de ella se extrae resina, trementina, colofonia, alquitrán, etc.. Spruce Glen, que crece en el sur de Sakhalin, las islas Kuriles del sur y en Japón, está protegido. El abeto de Engelman (azul) es muy utilizado en paisajismo, siendo especialmente valoradas sus formas plateadas y azules. Importado a Rusia desde América del Norte.

Abeto, un género de coníferas de hoja perenne de la familia de los pinos. Alrededor de 40 especies, principalmente en las montañas, con menos frecuencia en las llanuras del hemisferio norte. Una de las principales razas de la taiga de coníferas oscuras. La madera se utiliza para la producción de celulosa, la fabricación de instrumentos musicales, etc., en la construcción; el bálsamo de abeto se obtiene de la corteza, el aceite de abeto se obtiene de agujas y ramas. Abeto blanco Abies concolor Cedro, un género de coníferas de hoja perenne de la familia de los pinos. Cuatro especies, en las montañas de Asia Menor y Sudoeste de Asia, en el Oeste. Himalaya y Noroeste. África; ampliamente cultivado, incluso en Crimea, el Cáucaso, el sur de Wed. Asia. La madera se utiliza en la construcción. El cedro a menudo se llama pino de cedro. El cedro es un género de árboles de hoja perenne de la familia de los pinos de las gimnospermas. Su madera aromática de color amarillento o rojizo es un valioso material decorativo ya que es resistente al daño por insectos y hongos.

Ciprés, un género de árboles coníferos, menos a menudo arbustos de la familia de los cipreses. 15-20 especies, en la zona templada de Eurasia, Sev. América, sev. África. El ciprés de hoja perenne (forma piramidal, altura de hasta 30 m) y otras especies se cultivan ampliamente como plantas ornamentales, incluso en Ucrania (fue traído a Crimea en la antigüedad, una nueva introducción comenzó a fines del siglo XVIII), el Mar Negro costa del Cáucaso, en mié. Asia. La madera se utiliza para muebles y artesanías. Taxodio(ciprés de pantano), un género de árboles coníferos de la familia Taxodiaceae. Dos especies, en el sureste Sev. América, soporta inundaciones prolongadas. Taxodium vulgaris se cultiva como planta ornamental en países europeos, en el Cáucaso y en miércoles. Asia. La madera valiosa se utiliza en la producción de muebles, para pequeñas artesanías.



Descripción botánica. Las coníferas son un grupo antiguo, sus fósiles se encuentran desde hace unos 300 millones de años, a partir del período Carbonífero tardío de la era Paleozoica. Los géneros más recientes aparecen en depósitos fósiles de 60 a 120 Ma de antigüedad. Otros representantes de clases y órdenes ahora extintos se encuentran en forma fósil de finales de la era Paleozoica y Mesozoica. Las plantas de coníferas fósiles eran bastante diversas, la mayor diferencia con los representantes modernos de este orden estaba en algunas herbáceas. especies de coníferas sin fibras de madera. La mayoría de los órdenes fósiles de coníferas y plantas coníferas pertenecen a Cordiatales, Vojnovskyales, Voltziales y el orden Czekanowskiales, que, sin embargo, está más relacionado con la división Ginkgophyta. Actualmente, en la clase de coníferas, se consideran de 6 a 8 familias con un número total de géneros de 65-70 y 600-650 especies. Las siete familias más distintas están vinculadas en la tabla de arriba a la derecha. En otras interpretaciones, los tejos de cabeza (Cephalotaxaceae) pueden estar incluidos en la composición de los tejos (Taxaceae), y en algunos trabajos se distingue adicionalmente a Phyllocladaceae como una familia distinta de los podocarpos. La familia Taxodiaceae (Taxodiaceae) se incluye aquí en la familia Cypress (Cupressaceae), aunque sigue encontrándose a menudo en muchas fuentes como una familia separada. Los estudios bioquímicos juegan un cierto papel en la construcción del árbol filogenético de las coníferas. Así, la composición de los aceites esenciales de coníferas en su conjunto es bastante parecida (terpenos y una pequeña cantidad de terpenoides oxidados), pero la proporción de componentes es significativamente diferente, incluso la aparición o desaparición de algunas sustancias marcadoras en determinadas especies (karene) es posible. Todas las coníferas modernas son plantas leñosas, la mayoría son árboles, en su mayoría con un tronco recto con ramas laterales y una dominancia superior prominente. El tamaño de un árbol adulto varía desde menos de un metro hasta más de 100 metros de altura. El árbol más alto, el más grueso, el más grande y el más antiguo son todos representantes de plantas coníferas. El árbol más alto es el Evergreen Sequoia (Sequoia sempervirens) con una altura de 115,2 metros. El más grande es el Sequoiadendron Gigante (Sequoiadendron giganteum), volumen - 1486.9 m³. El árbol más grueso y de mayor diámetro de tronco es el Taxodium mexicano (Taxodium mucronatum), de 11,42 metros de diámetro. El árbol más antiguo es el Pino Longevidad (Pinus longaeva), de 4700 años.

CONÍFERO – grupo de semillas de plantas vasculares. Los representantes modernos de las coníferas son árboles y arbustos de hoja perenne, con menos frecuencia de hoja caduca.

Según uno de los sistemas de clasificación, este grupo se combina en la clase Conifers o Pinopsids ( Pinópsida) Departamento de Gimnospermas ( gimnospermas). Esta clase se divide en dos subclases: la extinta subclase Kordaita ( Cordaitidae) y la subclase moderna Coníferas ( Pinidae o Coníferas).

Según otro sistema de clasificación, todas las coníferas modernas se combinan en el orden Coníferas ( Coníferas), incluido en la clase Cone-bearing ( Coniferopsida) departamento de gimnospermas. Otro sistema clasifica las coníferas modernas como un departamento independiente. Coniferofita.

El nombre ruso "coníferas" proviene de la palabra "agujas", que se refiere a las hojas en forma de aguja de algunos de sus representantes (por ejemplo, abeto, abeto, pino). Sin embargo, no todos hojas de coníferas representan "agujas". El nombre "cone-bearing" es igualmente inexacto, que es una traducción del segundo nombre latino coníferas(del lat. cono cono y ferro para usar), ya que no todos los representantes de este grupo tienen conos.

Extensión. Plantas coníferas de un clima templado predominantemente cálido, para cuya existencia, en primer lugar, se necesita suficiente humedad. Por lo tanto, crecen principalmente en la zona de clima templado. El límite norte de la distribución de las coníferas arbóreas (así como todas las especies de árboles en general) coincide con la isoterma de julio +10 ° С. descongelación, que impide que las raíces de los árboles obtengan suficiente humedad y nutrientes del suelo. Sin embargo, a lo largo de los valles de ríos y arroyos, donde la capa de deshielo estacional aumenta debido al efecto de calentamiento del agua, los bosques de coníferas se desplazan un poco más hacia el norte. En climas subtropicales y tropicales, el crecimiento de las coníferas se ve obstaculizado por la humedad atmosférica insuficiente, por lo que en estas zonas climáticas crecen principalmente en las montañas en altitudes en las que el clima corresponde al clima de la zona de clima templado.

Las Coníferas existentes actualmente son el grupo más grande y más extendido entre las gimnospermas modernas. El mayor número de especies y géneros de Coníferas se encuentra en el hemisferio norte. Algunas de ellas, como pinos, piceas, alerces, abetos, forman aquí extensos bosques de coníferas, a veces compuestos por una o pocas especies. En el hemisferio sur, las coníferas son más abundantes en las regiones templadas de Nueva Zelanda, Australia y América del Sur.

Mayoría endémico géneros de coníferas (géneros cuya distribución se limita a un área muy pequeña) y todos los antiguos reliquia géneros (géneros, que en esta zona son una reliquia de la flora de eras pasadas, su presencia puede estar en alguna discrepancia con condiciones modernas existencia en este territorio) se concentran a lo largo del Océano Pacífico, especialmente en el sureste y centro de China, Taiwán, Japón, Nueva Caledonia, Tasmania, la costa del Pacífico de América del Norte, el sur de Chile, Nueva Zelanda, el este de Australia y Nueva Guinea. Esto se debe a que las condiciones climáticas en el Océano Pacífico han sufrido los menores cambios desde el Mesozoico, época en la que este grupo alcanzó su máximo desarrollo. No solo el número de géneros, sino también el número de especies de Coníferas aumenta hacia el Océano Pacífico.

En cuanto a su importancia tanto en la naturaleza como en la vida humana, las coníferas ocupan el segundo lugar después de las plantas con flores, superando con creces a todos los demás grupos de plantas superiores.

Historia del desarrollo. Las coníferas aparecieron en el período Carbonífero (hace unos 370 millones de años), y en ese momento crecían principalmente en el hemisferio norte. Sobrevivieron a sus parientes cordaite y ya desde el período Triásico (hace unos 235-185 millones de años) comenzaron a desempeñar un papel importante en la cubierta vegetal del hemisferio norte. En el Jurásico y especialmente en el Cretácico de la era Mesozoica (hace unos 18566 millones de años), las Coníferas alcanzaron su mayor diversidad y máxima distribución. En este momento aparecieron la mayoría de los géneros modernos y las familias de los pinos se concentraron en el hemisferio norte ( pináceas), tejo ( Taxáceas), Taxodievs ( taxodiáceas) y ciprés ( Cupresáceas), y en el sur de la familia Araucariaceae ( Araucariáceas) y Podocarpovs ( podocarpáceas).

En el período Terciario de la era Cenozoica (hace unos 662,5 millones de años), las coníferas estaban muy extendidas por toda la Tierra, no estaban tan notablemente concentradas alrededor del Océano Pacífico como lo están ahora. Crecieron entonces incluso en las regiones polares, en territorios que ahora se encuentran fuera de los límites de distribución de la vegetación leñosa (Svalbard, Groenlandia occidental, Antártida). Curiosamente, las coníferas crecieron en la Antártida ya en el Cuaternario (hace 2,5 millones de años y más tarde).

Las coníferas son más antiguas que todos los grupos de plantas con semillas existentes en la actualidad, incluidas incluso las Ginkgoaceae, de las que se conocen restos bastante fidedignos desde el período Pérmico (este período comenzó hace 280 millones de años y duró 45 millones de años). Pero mientras que solo ha sobrevivido una especie de la clase Ginkgo, el Ginkgo (esencialmente un genuino "fósil viviente"), las coníferas son un grupo próspero. Entre las coníferas modernas, las familias más antiguas son las familias Araucariaceae, Podocarps y Pine. Ya se conocen restos más o menos fiables de representantes de estas tres familias de los depósitos de finales del período Pérmico (hace unos 250 millones de años), y el pino, aparentemente, aparece algo antes que los otros dos. Edad antigua no solo en familias, sino también en algunos géneros. Así, los restos vegetales, más o menos confiadamente asignados al género Pine ( pino), se conocen de los depósitos del período Jurásico (su edad es de 185 a 132 millones de años), y granos de polen del género Cedar ( cedro) de depósitos de finales del período Pérmico (su edad es de unos 250 millones de años). Esto sugiere que algunos géneros modernos de coníferas existieron incluso antes del período Cretácico, es decir, antes de la aparición de las plantas con flores.

Dimensiones. Los representantes modernos de las coníferas son árboles y arbustos de hoja perenne, con menos frecuencia de hoja caduca. Los tamaños de coníferas son muy diferentes, hay transiciones de formas enanas a gigantes reales.

En términos de tamaño gigantesco, el primer lugar pertenece a secoya hojas perennes (Secuoya sempervirens), perteneciente a la familia Taxodiev. Este es el árbol más alto del mundo. Su altura media más de 90 m, y el récord 117 m; El diámetro del tronco puede alcanzar los 11 m En términos de grosor del tronco, la secuoya es superada solo por ciprés de pantano mexicano ( Taxodium mucronatum), cuyo tronco puede alcanzar los 16 m de espesor, y árbol mamut ( Sequoiadendron giganteum) cuyos ejemplares más potentes alcanzan los 12 m de espesor.

Entre las coníferas enanas, el campeonato pertenece al dacridio de hojas sueltas de Nueva Zelanda. (Dacrydium laxifolium) de la familia Podocarp, cuya altura es inferior a 1 metro. Esta diminuta conífera de finos tallos rastreros forma matorrales, principalmente en turberas montañosas y subalpinas de zonas de clima húmedo.

Toda la vida. Algunos tipos de coníferas se encuentran entre las plantas más longevas del mundo. Por ejemplo, un árbol de mamut es un hígado tan largo que la edad de algunos de sus especímenes es de más de 3000 años, pero otra especie rompe el récord de longevidad, a saber, el pino norteamericano es longevo ( Pinus longaeva). En el este de Nevada se encontró un ejemplar de esta especie, cuya edad se estima en unos 4900 años, es decir, casi cinco milenios. Esto quiere decir que ya durante la construcción de la pirámide de Keops, esta planta ya era bastante antigua (tenía más de 200 años).Estructura. Huir. La mayoría de las coníferas tienen dos tipos de brotes: brotes largos de crecimiento ilimitado (auxiblastos) y brotes acortados de crecimiento limitado (braquiblastos) .

La ramificación de los brotes en las Coníferas es monopodial. Con este tipo de ramificación, el tallo principal (monopodio) que se desarrolla a partir de la semilla tiene un crecimiento apical ilimitado, por lo que la planta crece en altura. Los brotes laterales del primero, segundo, etc. parten del monopodio. pedidos. Los brotes que se extienden desde el tronco principal están dispuestos en espiral, pero a menudo se juntan tanto que se convierten en verticilos (anillos de brotes alrededor del tronco principal), y no se forma más de un anillo de ramas al año. Contando los verticilos se puede determinar la edad del árbol sumando 2 años a la cifra obtenida, ya que los primeros 2 años de vida en los árboles coníferos no forman verticilos. Sin embargo, este método es aplicable a plantaciones relativamente jóvenes (hasta 50 años), en las que los verticilos inferiores de los troncos aún no han tenido tiempo de tensarse por completo debido al crecimiento secundario del tronco.

Las ramas de tales verticilos falsos se acortan gradualmente hacia arriba, lo que le da al árbol una forma piramidal característica. Al mismo tiempo, las ramas laterales del segundo orden y subsiguientes son simétricas bilateralmente, llegando a veces a ser completamente planas, lo que le da al árbol un carácter de palangre. Si el brote apical está dañado, entonces una de las ramas del verticilo más joven de las ramas laterales puede comenzar a crecer hacia arriba y asumir el papel de la principal. En los árboles viejos, generalmente se forma una copa amplia y extendida, que ya no consta de una, sino de varias ramas principales, que es claramente visible, por ejemplo, en los pinos viejos.

A medida que el árbol envejece, espacio abierto sus ramas inferiores pueden persistir llegando casi al suelo (copa cónica), pero en bosques densos suelen morir con bastante rapidez debido a la falta de luz. Como resultado, la parte inferior alargada del tronco queda expuesta y queda prácticamente libre de ramas, lo que se agradece mucho a la hora de recolectar madera.

En la mayoría de las coníferas que crecen en áreas frías, la punta del brote está protegida por finas escamas muy ajustadas que forman un capullo bien definido al final de la temporada de crecimiento. Las escamas de los riñones están cubiertas con una capa protectora de resina o densamente cubiertas con pelo grueso. En otros casos, como la araucaria y la mayoría de los cipreses, las escamas de las yemas no se desarrollan.

Provenir. Estructura anatómica los tallos de coníferas son relativamente monótonos. Tienen una corteza bastante delgada y un cilindro de madera macizo, dentro del cual hay un núcleo, apenas visible en los troncos más viejos. Tanto en la corteza como en la madera misma hay muchos pasajes de resina (canales), que consisten en espacios intercelulares alargados. Los canales de resina están llenos de resina, que es secretada por las células de revestimiento.

La mayoría de las coníferas tienen anillos de crecimiento bien definidos en el tronco, cuya formación se asocia con una desaceleración del crecimiento de los árboles durante los períodos anuales de frío invernal o sequía estival. Cada anillo corresponde al crecimiento de la madera en una temporada de crecimiento. Estos anillos se distinguen en secciones transversales del tronco, ramas y raíces. Se expresan mejor en latitudes templadas y frías coníferas. Por el número de anillos anuales en el corte del tronco, realizado a la altura del cuello de la raíz, se puede determinar con bastante precisión la edad del árbol. Además, sobre la base de una serie de signos de la estructura del anillo de crecimiento, se pueden sacar ciertas conclusiones sobre las condiciones climáticas del pasado. El estudio de los anillos de crecimiento de las coníferas (así como del árbol Tsvetkovy) se utiliza para fechar restos arqueológicos y fenómenos naturales (este método se llama dendrocronología), así como para estudiar el clima antiguo (dendroclimatología).

Raíz. La raíz primaria en muchas coníferas persiste durante toda la vida y se desarrolla en forma de una poderosa raíz pivotante, desde la cual se extienden las raíces laterales. Menos comúnmente, por ejemplo, en algunos pinos, la raíz primaria está subdesarrollada y es reemplazada por las laterales. Además de raíces largas (principales y laterales), las coníferas también tienen raíces cortas, a menudo muy ramificadas, que son los principales órganos de absorción de la planta. Estas raíces pueden contener micorrizas. simbiosis del micelio del hongo y las raíces de la planta. Los hongos formadores de micorrizas descomponen algunos compuestos orgánicos del suelo inaccesibles para la planta, favorecen la absorción de fosfatos, compuestos nitrogenados y producen sustancias como vitaminas, mientras que ellos mismos utilizan las sustancias que extraen de las raíces de la planta.

En las raíces de las coníferas hay pelos radiculares cerca de la zona estrecha del ápice de la raíz, que se caen fácilmente cuando se lava la raíz.

Hojas en la mayoría de las coníferas, son angostas y con forma de aguja, tales hojas se llaman agujas, sin embargo, en géneros más antiguos (por ejemplo, en algunas especies de Araucariaceae y Podocarps), las hojas son lanceoladas e incluso ampliamente lanceoladas. Entonces, el podocarpo tiene el mayor ( Podocarpus maximus) las hojas más grandes alcanzan los 35 cm de largo y 9 cm de ancho.

Las hojas verdes de las coníferas suelen ser sésiles, pero a veces tienen un pecíolo corto. Casi siempre están enteras, y sólo en algunas especies de abetos las hojas de la parte superior están más o menos melladas. Su longitud es de 12 a 3040 cm Las hojas más largas entre las coníferas modernas se encuentran en América del Norte. pino de pantano (Pinus palustris), cuyas agujas alcanzan los 45 cm de longitud. Con excepción de algunos géneros caducifolios o ramificados (araucaria, agathis, taxodium, metasequoia y cunningamia), las hojas de las coníferas son perennes, densas, más o menos rígidas y coriáceas. La disposición de las hojas suele ser espiral o alterna, rara vez verticilada u opuesta. Las hojas estrechas (agujas) tienen una nervadura, las anchas muchas nervaduras paralelas. En sección, las hojas son planas, tetraédricas o redondeadas.

Además de las hojas verdes fotosintéticas, algunas coníferas tienen hojas marrones parecidas a escamas.

Reproducción. Los órganos reproductivos de las coníferas son strobili. Brotes cortos modificados con esporofilas de hojas especiales. , en el que se forman los órganos formadores de esporas esporangios . Hay estrobilos masculinos (se llaman microstrobils) y strobiles femeninos (megastrobils). Los Megastrobils tienden a crecer en colecciones compactas, muy raramente crecen solos. Las reuniones de megastrobils y megastrobils individuales se llaman conos femeninos. .

Microstrobili en la mayoría de las coníferas crece individualmente y, muy raramente, en algunas formas primitivas de coníferas, en colecciones compactas. Las colecciones de microstrobils y microstrobils individuales se denominan conos masculinos.

Por lo general, las coníferas son plantas monoicas (los conos masculinos y femeninos se desarrollan en el mismo árbol), con menor frecuencia son dioicas (los conos masculinos y femeninos se desarrollan en diferentes árboles).

Los conos masculinos se recolectan con mayor frecuencia en grupos y generalmente se ubican en las axilas de las hojas, con menos frecuencia en la parte superior de los brotes laterales. En la base de los conos, a menudo hay escamas que juegan un papel protector. Las microsporofilas son muy reducidas, escamosas o corimbosas. Cada microsporofila produce de 2 a 15 microsporangios. En el microsporangio, se forma tejido esporógeno, rodeado por todos lados por un tapetum. – una capa de células que entregan material nutritivo para el desarrollo de microsporas. El número de microsporas que se producen en los microsporangios suele ser muy grande, son muy ligeras, lo que ayuda a que sean dispersadas por el viento.

Cada microspora se convierte en un gametofito masculino. generación sexual de las plantas, ciclo vital que pasa con la alternancia de generaciones sexuales y asexuales. En casi todas las plantas superiores (a excepción de los musgos), el gametofito está poco desarrollado y tiene una vida corta. .

En la mayoría de las coníferas, el desarrollo del gametofito masculino comienza incluso antes de la dispersión de las microsporas, es decir, incluso cuando están dentro del microsporangio. En el resto de las Coníferas (la mayoría del Tejo y el Ciprés) el desarrollo del gametofito masculino comienza sólo después de que las microsporas son transportadas por el viento hasta los óvulos en los conos femeninos.

Cada cono femenino, por regla general, consta de un eje central en el que se asientan escamas de cubierta, en cuya axila hay una escama de semilla, que es un megastrobil modificado en el proceso de evolución. En varias líneas de evolución de las coníferas, se produce un proceso de fusión gradual de las escamas de la cubierta y de la semilla (es decir, megastrobilus escamoso), que, al final, conduce a la formación de una escama fusionada simple, a menudo llamada complejo fértil.

En la parte superior de estos megastrobils escamosos hay óvulos. . El óvulo es un megasporangio (aquí llamado nucelo) rodeado por una sustancia protectora especial, el tegumento. Cada nucellus desarrolla 34 megasporas potenciales, de las cuales solo una es capaz de desarrollarse. Dentro del megasporangio, como resultado de la división repetida, se desarrolla un gametofito femenino a partir de una megaspora en funcionamiento. , llamado endospermo .

El polen de los conos masculinos se transfiere a los óvulos con la ayuda de sacos de aire. Se produce la polinización y se cierran las escamas del cono femenino. El gametofito masculino continúa su desarrollo sobre el megasporangio. Después de un cierto período de tiempo después de la polinización, comienza el proceso de fertilización, que generalmente ocurre durante la misma temporada. Este período de tiempo es inusualmente largo en las especies de pino, en el que transcurren de 12 a 14 meses entre la polinización y la fertilización. Después de la fecundación, se forma un cigoto (célula resultante de la fusión de células germinales masculinas y femeninas), a partir del cual comienza a desarrollarse inmediatamente el embrión embrionario (preembrión), y luego el embrión real. El desarrollo del embrión se produce gracias a las sustancias de reserva del endospermo.

El embrión formado consta de una raíz, un tallo, varios cotiledones (hojas embrionarias) y un riñón. El embrión está rodeado de endospermo, que se utiliza durante la germinación. El tegumento forma la cubierta dura de la semilla. El óvulo se adhiere firmemente a la escama de la semilla, a partir del tejido del cual se forma una película pterigoidea, que contribuye a la propagación de las semillas por el viento. Así, una semilla madura contiene un embrión esporofito , suministrado con sustancias de reserva y protegido por una cáscara. El esporofito es una generación asexual de plantas cuyo ciclo de vida alterna entre generaciones sexuales y asexuales. Todo plantas superiores(con la excepción de los briófitos) están representados por esporofitos.

Las semillas de coníferas varían mucho en tamaño, forma y color. La cubierta de la semilla puede ser leñosa, coriácea o membranosa. Las semillas adaptadas para la dispersión por el viento están equipadas con un apéndice grande en forma de ala o 23 alas pequeñas. Las semillas distribuidas por animales a menudo tienen una cubierta jugosa y de colores brillantes.

Pasa bastante tiempo entre la polinización y la maduración de las semillas. Por ejemplo, en pino silvestre ( Pinus silvestre) las semillas maduran en otoño, en el segundo año después de la polinización. Los conos en este momento alcanzan una longitud de 46 cm, sus escamas se vuelven leñosas y cambian de verde a gris. El próximo invierno, los conos se caen, las escamas divergen y las semillas se derraman. Separada de la planta madre, la semilla puede permanecer inactiva durante mucho tiempo y solo comienza a crecer con la aparición de condiciones favorables.

Características de las familias. Actualmente, existen 7 familias, alrededor de 55 géneros y al menos 560 especies de Coníferas.

familia de las araucariáceas (Araucariáceas) – un grupo muy antiguo de Coníferas, su historia geológica se conoce desde finales del período Pérmico, aunque pueden tener un origen aún más antiguo. Estos son árboles altos que crecen en las zonas tropicales y subtropicales del hemisferio sur. Las hojas suelen ser grandes, ampliamente lanceoladas u ovadas y, a veces, casi redondas; con menos frecuencia son pequeños, en forma de aguja. En algunas especies, las hojas verdes crecen no solo en los brotes, sino también en el tronco. Las características de Araucariaceae incluyen twigfall la capacidad de arrojar completamente brotes laterales frondosos o incluso brotes con hojas.

Las plantas son a menudo dioicas. Los microstrobili son grandes y tienen numerosas microsporofilas dispuestas en espiral. El cono femenino consta de un gran número de escamas, que son el resultado de la fusión completa o casi completa de las escamas de la semilla y la cubierta.

La familia incluye 2 géneros: araucaria ( Araucaria) y agathis ( Agatis).

El género Araucaria tiene 15 especies que crecen en América del Sur (Chile, Patagonia, Tierra del Fuego) y Australia. Las especies de Araucaria a menudo forman bosques extensos.

El género Agatis tiene alrededor de 20 especies distribuidas en Nueva Zelanda, el norte de Australia y Oceanía. Algunas especies son especies formadoras de bosques.

Las Araucariaceae son de gran importancia práctica. La mayoría de las especies proporcionan madera valiosa, las semillas son comestibles (son el producto alimenticio de la población chilena). La resina se extrae de especies de agathis. Fuera de su área de distribución natural, a menudo se crían como razas ornamentales.

Familia Podokarpovyh o Nogoplodnikovyh (podocarpáceas)

La historia del desarrollo de la familia comienza al final del período Pérmico. La familia incluye 130 especies distribuidas en las regiones extratropicales del hemisferio sur, donde son las principales especies formadoras de bosques. En la zona tropical, se encuentran en las montañas de la India y el este de Asia.

Estos son poderosos árboles erectos o arbustos rastreros. Las hojas son a menudo pequeñas, ampliamente lanceoladas, lanceoladas, en forma de aguja o escamosas, a veces grandes y anchas, con varias nervaduras.

Las plantas suelen ser dioicas. Los microstrobili son pequeños, consisten en numerosas microsporofilas pequeñas dispuestas en forma de espiral, cada una con 2 microsporangios. Por lo general, no hay un cono femenino típico. Megastrobil es muy reducido, consta de un óvulo, rodeado por una escala de semilla fuertemente modificada, que envuelve completamente el óvulo o se reduce a un pequeño apéndice vaginal en la base, a veces la escala de semilla está completamente ausente.

La madera de Podocarps es muy densa y se usa ampliamente para diversas artesanías.

familia del tejo (Taxáceas). Con la excepción de dos especies, los tejos son comunes en el hemisferio norte, donde la familia tiene un rango extenso pero fragmentado. Se encuentran en América del Norte, Europa y Asia. La historia geológica de la familia comienza con el período Jurásico.

Tejo árboles o arbustos de hoja perenne. En la madera, las capas de crecimiento anual se expresan más o menos claramente. Hojas lanceoladas o lineares, a veces en pecíolos cortos (12 mm).

Los tejos son dioicos, rara vez monoicos. Los microstrobili en la mayoría de los tejos son solitarios, pero también están sus colecciones en forma de amento, en forma de espiga o esféricas ubicadas en las axilas de las hojas. Las microsporofilas tienen una estructura diferente, la mayoría de las veces son corimbosas, cada una de ellas tiene de 2 a 9 microsporangios. Los megastrobils se unen en colecciones que parecen pequeños conos con pares opuestos de megastrobils. Sin embargo, por lo general, estas colecciones se reducen en gran medida y se reducen a megastróbiles individuales. Consisten en un óvulo, rodeado en la base por un techo en forma de collar (se llama aryllus) de color rojo, amarillo o el color blanco. Morfológicamente, el aryllus corresponde a la escala de la semilla. El techo cubre completamente las semillas maduras, con el tiempo se vuelve jugosa y de colores brillantes, lo cual es una adaptación para la dispersión de semillas por parte de las aves.

Entre los tejos hay auténticos centenarios. Entonces, la esperanza de vida de una baya de tejo, u ordinaria ( taxus baccata) – hasta 1500 años y, a veces, aparentemente, hasta 34 mil años.

Hay 5 géneros en la familia. Este es un tejo ( Taxus), torreya ( Torrea), falseiss, o pseudotaxus ( pseudotaxo), austrotaxus ( austrotaxo) y amentotáxico (Amentotaxus).

Familia Golovchatotissovye (cefalotaxáceas). La familia está representada por un género Capithotissus ( Cefalotaxo), que consta de sólo 6 especies. En tiempos geológicos antiguos, los tejos de cabeza estaban muy extendidos en el hemisferio norte, pero ahora se encuentran solo en Asia, donde crecen principalmente en bosques montañosos mixtos a una altitud de 3003300 m sobre el nivel del mar.

Se trata de árboles siempreverdes, dioicos, rara vez monoicos, de pequeña altura (1015 m) o arbustos. Las hojas son coriáceas, estrechas y lineales.

Una característica de la familia es la presencia de ensamblajes esféricos de microstrobils. Estos conos masculinos globulares se encuentran en tallos cortos en brotes. el año pasado. Los megastrobili se recolectan en pequeños conos, cada uno de los cuales desarrolla de una a tres semillas parecidas a drupas.

En Japón, a partir de las semillas de una de las especies de la familia, se obtiene una sustancia cerosa apta para fines técnicos (por ejemplo, para la producción de velas), y el aceite de la semilla se utiliza para la producción de pinturas y barnices. A veces, el capitate se usa con fines decorativos.

familia taxodiáceas (taxodiáceas). Las Taxodiaceae modernas son verdaderos "fósiles vivientes", los restos de una familia floreciente que surgió hace más de 140 millones de años (los restos más antiguos de Taxodiaceae datan de finales del período Jurásico). Alcanzaron su mayor prosperidad en el período Terciario, cuando sus numerosos representantes se extendieron por todo el hemisferio norte. Las taxodiáceas eran componentes importantes de los bosques que se extendían por los vastos territorios de América del Norte y Eurasia, llegando tan lejos como Svalbard y Groenlandia, ahora solo quedan pequeñas islas en América del Norte y el este de Asia.

Ahora bien, esta familia está representada por 10 géneros y 14 especies. Gracias a aspecto decorativo y hermosa madera duradera, la mayoría de los géneros de esta familia se cultivan en muchos países del mundo.

Las taxodiáceas modernas son en su mayoría árboles grandes, a menudo gigantes, con brotes de la misma o diferente longitud. Las hojas son linear-lanceoladas, aciculares o escamosas, dispuestas en espiral sobre el brote. Algunas especies son de hoja caduca, y en algunos géneros que tienen brotes de dos tipos (alargados y acortados), el fenómeno de caída de ramas se observa en otoño, los brotes acortados se caen junto con las hojas.

Los microstrobili son solitarios, solo en una especie se recolectan en un ensamblaje capitado primitivo. Los conos femeninos son pequeños, solitarios, apicales, con escamas planas o en forma de escudo.

Las taxodiáceas modernas incluyen una serie de plantas interesantes. El primero de ellos debería llamarse sequoiadendron o árbol mamut (Sequoiadendron giganteum) y la secuoya perenne (Sequoia sempervirens) se encuentran entre las plantas más grandes y longevas del mundo.

familia de los cipreses (Cupresáceas). La familia incluye 19 géneros y alrededor de 130 especies, ampliamente distribuidas en los hemisferios sur y norte. De los 19 géneros, solo tres incluyen muchas especies (de 15 a 55): estos son ciprés, callitris y enebro.

Árboles y arbustos de hoja perenne de ciprés. Los árboles suelen ser de tamaño mediano y achaparrados, aunque algunos pueden ser muy altos, de hasta 70 m de altura, con un tronco que a veces alcanza los 6 m de diámetro. Entre los cipreses arbustivos también se encuentran formas rastreras. Las hojas son pequeñas, escamosas o en forma de aguja. Los microstrobilos suelen ser solitarios. Los conos femeninos consisten en varias escamas leñosas, coriáceas o suculentas.

familia de los pinos (pináceas). Es difícil nombrar una familia así, incluso entre las plantas con flores, que, en términos de territorio desarrollado y biomasa acumulada, podría competir con los pinos. A excepción de una especie, toda la familia se distribuye en el hemisferio norte, principalmente en las zonas templadas y subtropicales (en estas últimas, principalmente en las montañas). Algunas especies de pinos, abetos, abetos y alerces suben a lo alto de las montañas y van más allá del Círculo Polar Ártico.

Esta extensa familia contiene 10 u 11 géneros y unas 250 especies. Hay 4 géneros más grandes de abeto ( Abies), alerce ( larix), abeto ( picea) y pino ( pino), cada uno de los cuales tiene varias decenas o incluso cien especies (pino). Otros géneros (cedro, cicuta, pseudo-cicuta, keteleeria, kataya, falso alerce) contienen una o más especies.

Los pinos son árboles de hoja perenne o, con menos frecuencia, árboles de hoja caduca, a veces arbustos rastreros. Las hojas en forma de aguja, escamosas, rara vez lanceoladas estrechas, pueden ser de diferentes tamaños, desde diminutas hasta muy alargadas, alcanzando una longitud de 45 cm (pino de pantano P. palustris). Las hojas permanecen en el árbol de 2 a 7 años, y solo el alerce y el falso alerce caen anualmente durante el invierno.

Algunos géneros (por ejemplo, pino, alerce, cedro) tienen dos tipos de brotes largos (de crecimiento ilimitado) y acortados. Los brotes largos están cubiertos de numerosas hojas escamosas que se secan rápidamente. En alerce, cedro y falso alerce, también dan hojas verdes. Los brotes cortos surgen en las axilas de las hojas escamosas en los brotes alargados, a menudo se caen junto con las hojas que crecen sobre ellos.

En los pinos que crecen en las duras condiciones del norte, los cogollos están protegidos por delgadas escamas estrechamente adyacentes entre sí, cubiertas con una capa protectora de resina.

Los microstrobiles son solitarios, rara vez se reúnen en grupos, consisten en numerosas microsporofilas. Los megastrobili se recolectan en formaciones complejas: conos, cuya forma y tamaño son diferentes para cada género. Tamaños de cono desde 2,53 cm de longitud para alerce Lyell ( Larix lyallii) de hasta 50 cm de largo en pino Lambert americano ( Pinus lambertiana).

La mayoría de los pinos tienen un poderoso sistema de raíces, en el que micorriza(simbiosis del micelio del hongo y las raíces de la planta). Hongos que entran en simbiosis con árboles forestales, con mayor frecuencia pertenecen al grupo de hongos cap. Los hongos que se cosechan en el bosque no son más que cuerpos fructíferos de hongos asociados con las raíces de varios árboles.

Las formas de los pinos son árboles grandes que alcanzan los 4050 m de altura y 0,51,2 m de diámetro. Sin embargo, en condiciones de existencia desfavorables para ellos (lejos en el norte, en lo alto de las montañas, en los pantanos), pueden convertirse en enanos pequeños, pero es en esos lugares donde se pueden encontrar los centenarios más antiguos de la Tierra. Así, la planta más longeva de la Tierra (es decir, el ya mencionado ejemplar del longevo pino, cuya edad rondaba los 4900 años) creció en la cima de una montaña y se encontraba en un estado muy deprimido.

La madera de pino es diversa en textura y propiedades físicas. Se ha utilizado durante mucho tiempo en Eurasia, América del Norte y en parte en África, donde siempre ha sido el principal material con el que se construían viviendas, dependencias, edificios religiosos y públicos.

Ahora la importancia de esta madera ha aumentado aún más. Como antes, se utiliza en carpintería y construcción, pero ha adquirido la mayor importancia en la industria de la celulosa y el papel. Para utilizar esta madera en muchos países del mundo, criada artificialmente diferentes tipos Esta familia.

natalia novoselova

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Las coníferas, o conos, son el grupo más común e importante entre las gimnospermas modernas, cuyos representantes son bien conocidos por los residentes de latitudes templadas y frías.

Coníferas: árboles y arbustos de hoja perenne. Recibieron este nombre debido a las hojas en forma de aguja, que se llaman agujas. Las agujas son largas (pino) y cortas (abeto), colocadas en oleadas pero una sola o recogidas en racimos. Y las coníferas se llaman así por los conos en los que se encuentran los óvulos en las coníferas. Los conos son muy diversos en forma y tamaño.

Se reproducen semillas de coníferas, que se forman en conos. Las coníferas suelen ser plantas monoicas. Son polinizados por el viento por las plantas, por lo que crecen en grandes grupos, lo que contribuye a una mejor polinización y a la formación de más semillas. No hay propagación vegetativa natural en las coníferas, pero una persona ha aprendido a propagarlas vegetativamente enraizando esquejes con la ayuda de sustancias que promueven el enraizamiento (por ejemplo, cipreses).

Las coníferas son comunes en las regiones cálidas, templadas y frías del mundo, pero la mayoría se encuentran en el hemisferio norte. Los más comunes son los pinos y las piceas (Fig. 39.2). Ampliamente conocidos son: alerce, abeto, cedro, ciprés, tuya, tejo, etc.

¿Cuáles son las características de la estructura y la vida características de las coníferas?

Las coníferas alcanzan 100-120 m de altura y hasta 10-16 m de diámetro, pueden vivir 2000-3000 años o más. Sin embargo, una larga edad (hasta 5000) tiene un pino longevo que crece en los bosques de montaña de California. Las coníferas se caracterizan por un crecimiento apical, es decir, crecen en altura solo en la parte superior. Las ramas de estas plantas están dispuestas en anillos. Un anillo se forma anualmente. Por el número de estos anillos, se puede calcular la edad de la planta. Las coníferas tienen dos tipos de brotes. Entonces, los brotes de abeto, abeto y tejo solo se alargan. El pino, el alerce y el cedro tienen brotes alargados y acortados; las hojas se colocan en oleadas cortas. El tronco está representado principalmente por madera, que a menudo contiene conductos de resina: un tejido especializado, está bien, puede ver la iluminación de los conductos de resina, cuyas células están llenas de resinas, bálsamos, aceites de abeto.

Las hojas en la mayoría de las gimnospermas son perennes, coriáceas, lineales y parecen escamas o agujas. Las hojas de aguja se llaman agujas (de ahí uno de los nombres de estas plantas). En la sección transversal, las agujas son planas, de dos o tres lados. Desde arriba, la hoja está cubierta con tejido tegumentario. Debajo hay una capa de células con paredes engrosadas, que protege las células internas para que no se sequen. A continuación están los tejidos fotosintéticos y principales. También hay pasajes de resina en las hojas (il. 39.4).

No se ha establecido definitivamente de qué plantas se originan las gimnospermas. Sin embargo, la mayoría de los científicos se inclinan a pensar que descienden de helechos extintos. Las primeras gimnospermas eran muy similares a los helechos, por lo que se les llama helechos semilla. Fueron estas plantas las que dieron origen a todos los grupos de gimnospermas modernas. Algunos de ellos están representados por un pequeño número o incluso una especie (ginkgaceae), otros son bastante numerosos (coníferas). Las semillas de helecho dieron origen a las angiospermas.

¿Cómo se produce la reproducción de las coníferas?

El órgano de reproducción y formación de semillas en las coníferas es un cono. Básicamente el cono tiene un eje con dos tipos de escamas: tegumentarias y semillas. Estas escamas son hojas aparentemente modificadas que se vuelven rígidas o se vuelven carnosas o coriáceas. Las bolsas de sierra (esporangios) en las coníferas se recolectan en strobili y los óvulos en conos (de ahí el segundo nombre de estas gimnospermas). El polen de las coníferas suele tener cámaras de aire, lo que contribuye a su dispersión por el viento. Las semillas a menudo tienen aplicaciones pterigoideas. Esta es una adaptación a su distribución. Los conos se forman en la primavera en la parte superior de los brotes córneos y los sacos de polen se acumulan en la base de los brotes anuales. Son de color amarillento. Después de que el polen madura y se dispersa, los sacos de polen se caen. Por lo general, los conos son duros (pino), correosos (abeto), rara vez escamosos (thuja), a veces jugosos (mil, enebro) y luego se llaman bayas de cono. Los conos del primer año de vida antes de la polinización de los primordios de semillas son de color rojizo y suaves al tacto. Después de que el polen golpea el cono con la ayuda del viento, las escamas del cono se cierran. El cono se endurece, se vuelve verde y se dobla hacia el eje del brote. El grano de sierra durante algún tiempo (generalmente hasta seis meses) está en la parte superior del germen de la semilla y luego germina. El tubo polínico, que se forma en este caso, crece muy lentamente y entra en el óvulo solo después de 12 a 15 meses desde el momento de la polinización, cuando ocurre la fertilización. Posteriormente, el embrión de la semilla se forma a partir del cigoto, la cubierta de la semilla se forma a partir del tegumento del óvulo y se acumula un suministro de nutrientes en las células del endospermo. Así es como se forma la semilla. Las semillas maduran al final del segundo verano después de la polinización. A medida que madura, el cono crece. Cuando la semilla madura, se vuelve marrón de verde. En un cono marrón maduro en invierno o principios de primavera, las escamas de las semillas desviadas se derraman. Gracias a las excrecencias pterigoideas, el viento la distribuye bien. La erupción de semillas ocurre en el tercer año después de la polinización. Entonces, las coníferas se reproducen por semillas, que se forman a partir de rudimentos de semillas después de la fertilización (Fig. 39.5).

¿Cuáles son las características de la distribución de las coníferas?

Las coníferas son comunes en ambos hemisferios de la Tierra. Forman bosques en vastas áreas del norte de Eurasia y América del Norte. Los bosques de coníferas de latitudes templadas del hemisferio norte se denominan taiga. La taiga del norte de Eurasia y América del Norte difiere en la composición de los árboles coníferos. En los bosques de Eurasia predominan las piceas, los abetos y los alerces. Y en los bosques de América del Norte: cicuta, pino, abeto. En el hemisferio sur, las coníferas se encuentran solo en las regiones templadas de Nueva Zelanda, Australia y América del Sur. Aquí son comunes las araucarias, podocarpus y agagis, que solo podemos ver en invernaderos. Las coníferas no solo se encuentran en el Ártico y la Antártida. Alrededor del 90% de los bosques del mundo están compuestos solo de coníferas o de coníferas y árboles de hoja caduca. El mayor número de especies de pinos, abetos, piceas y alerces se observa alrededor del Océano Pacífico, especialmente en China. Esto se debe al hecho de que el clima en el Océano Pacífico ha cambiado menos desde la época en que florecieron las coníferas, es decir, este territorio puede llamarse la "cuna" de las coníferas.